1. 滿足抗體選擇的基本條件
靶蛋白特異性：確定目的細(xì)胞的特異性表面標(biāo)記或者胞內(nèi)標(biāo)記，知道您要檢測什么。
種屬：嚴(yán)格按照待測樣本種屬選擇抗體來源，流式抗體基本無法進(jìn)行種屬間交叉反應(yīng)。
應(yīng)用領(lǐng)域：可用于流式實驗，說明書中明確標(biāo)注經(jīng)FC實驗測試，有實驗數(shù)據(jù)圖和用量說明；
抗體克隆號：一般選擇參考文獻(xiàn)上提到的克??；同一抗體多個克隆號的情況下，可以選擇熒光標(biāo)記種類zui多的那個克隆。
2. 確定流式細(xì)胞儀的參數(shù)配置
在設(shè)計流式方案前，根據(jù)可能需要同時檢測指標(biāo)的多少數(shù)量，先確定需要在哪臺使用流式細(xì)胞儀檢測的型號，對該儀器的參數(shù)配置，要了解以下幾個方面信息：
激光器：常見的流式細(xì)胞儀有488nm和635nm633nm兩個激光器，但有些機(jī)器在購買時因某些原因，只裝了一個488nm激光器，所以需要注意型號相同的機(jī)器也未必激光配置相同。
濾光片：也就是有幾個檢測通道，這決定了你zui多可以同時檢測幾個指標(biāo)。
儀器的具體型號：有助于再次確定檢測通道。因為同一個熒光在不同的流式細(xì)胞儀上檢測，有時候檢測通道也是不一樣的。
3. 熒光的選擇建議
直標(biāo)還是間標(biāo)(Biotin)：待測抗原表達(dá)高的盡量選擇直標(biāo)抗體，待測抗原表達(dá)豐度低的要考慮選間生物素標(biāo)記標(biāo)抗體。
熒光強(qiáng)弱：熒光本身有強(qiáng)弱之分，可視抗原表達(dá)強(qiáng)弱及分群情況選擇合適的熒光。如抗原表達(dá)弱或分群不明顯的建議選擇強(qiáng)熒光例如：PE、APC；反之，抗原表達(dá)強(qiáng)或分群明顯的建議選擇zui常用的弱熒光例如FITC即可（常用熒光強(qiáng)弱排序程度為：PE>APC>PE-cy5Cy5>PercCPp-Cycy5.5>FITC），具體熒光信息請參考熒光染料信息；
類似熒光的權(quán)衡：可以嘗試選擇新型熒光Alexa Fluor、eFluor等。因為這些熒光非常明亮，對激光穩(wěn)定性好，對PH 值不敏感，具有水溶性。（如Alexa Fluor488與FITC檢測通道相同，但是熒光強(qiáng)度和光敏感上，前者明顯優(yōu)于后者）
4. 多色熒光搭配的原則
多色分析方案中熒光抗體的選擇和搭配，會受到很多因素的制約，是一個難點：
檢測通道不能沖突：每個檢測通道只能選擇1種熒光素，各通道之間的熒光素可以隨意搭配（如FL1選擇了FITC標(biāo)記的抗體，就不能再選擇Alexa Fluor488標(biāo)記的抗體；而同組實驗的其余抗體選擇PE或者APC標(biāo)記，都是可以隨意組合的）；
熒光強(qiáng)弱：所選各種熒光素光譜的重疊應(yīng)當(dāng)盡量減少，否則將會導(dǎo)致較大的補(bǔ)償。例如，PE-Ccy5與APC同時標(biāo)記，將會導(dǎo)致補(bǔ)償過度，需換成PE-Ccy5.5或PerCPcp-Ccy5.5。zui常用的4色熒光搭配是：FITC、PE、PercpPerCP-Ccy5.5、APC；
多色熒光搭配：多色分析往往會因個別抗體熒光素種類極少而受到限制，需要同時參考多家抗體公司的產(chǎn)品進(jìn)行方案設(shè)計。因此如遇5色以上分析需求，建議咨詢?nèi)R茲生物。
5. 抗體使用劑量
同一個產(chǎn)品通常會提供多個規(guī)格供您選購，可以根據(jù)實驗的具體樣本量和說明書建議用量來確定抗體用量：
細(xì)胞數(shù)：通常情況下流式檢測一次的樣本量為106~108個細(xì)胞，建議對樣本做細(xì)胞計數(shù)，以保證抗體標(biāo)記效果*；
Test包裝：以test為計量單位的抗體，按照每test細(xì)胞懸液體積計算出每次加入多少ul抗體即可；
Ug包裝：以ug為計量單位的抗體，需要根據(jù)說明書每次抗體加入多少ug先算出能使用的次數(shù)，再通過總體積算出每次加入多少ul抗體。
6. 同型對照抗體的選擇
同型對照（Isotype Control），是用于消除由于抗體非特異性結(jié)合到細(xì)胞表面而產(chǎn)生的背景染色，是真正意義上的流式陰性對照，流式細(xì)胞實驗*的一項。
更新時間：2017-03-17 
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