分享組織細胞內(nèi)抗原的固定

組織細胞內(nèi)抗原的固定是免疫酶標和非標記免疫酶組織化學方法中的重要環(huán)節(jié)。經(jīng)過固定，可以達到如下目的：1.標本在玻片上的吸著力增加；2.標本所含的類脂和蠟質等成分可以除去，從而有利于抗原與酶標記抗體的結合；3.標本的保存時間可以增長，組織切片固定后，在－20℃，可以存放一年以上而不改變免疫酶技術的染色；組織內(nèi)有關抗原不同，則所用固定劑與固定方法也隨之改變。
丙酮和乙醇是常用的兩種固定劑。但對于許多病毒與細菌的定位研究，選擇丙酮和四氯化化碳作為固定劑是*合適的；對于可溶性蛋白抗原的定位，常用乙醇；對于多糖，則用8%－10%福爾馬林，而不用乙醇與丙酮等有機溶劑。
對于那些在表面覆蓋蛋白衣膜的抗原，還常用胰蛋白酶、黏蛋白酶、透明質酸酶以及受體破壞酶進行處理。有人報道，苦味酸－甲醛固定液應用于肝組織內(nèi)甲種胎兒蛋白酶標定位能獲得滿意結果。
對于植物病毒材料的固定，丙酮用得*多，乙醇次之。因為丙酮對病毒的抗原性損害為*小，但對于那些不穩(wěn)定的病毒，則應避免固定。

在應用免疫酶技術時，固定處理對酶的活性的影響也得心中有數(shù)。許多固定劑對抗原的活性都會有所損害，盡管如此，對抗原的抗原性還是有損害，所以必須進行抗原修復。

固定后的沖洗：固定后的材料常用中性磷酸緩沖液反復沖洗，以免在固定過程中可能彌散出來的物質覆蓋表面。
固定標本的保存：標本材料經(jīng)固定后，要立即使用于免疫酶技術中，不要久貯。如實在要保存，應置于冰箱（4℃）中，在干燥的情況下24h內(nèi)抗原性損失不大。在－20℃下，冰凍切片或涂片可保存1周到1個月，石蠟切片可保存數(shù)月以上。在－20℃下保存時，為了防止形成過多的冰結晶并發(fā)生組織細胞的變化，應將切片浸入聚乙烯醇甘油溶液中，讓其在－20℃下形成固態(tài)保護膜，然后在免疫酶染色前用手指加溫，用生理鹽水輕輕洗去，每次5min,共洗3次。這樣保存的標本，污染增多。某些干燥標本（例如組織內(nèi)阿米巴抗原、組織自身抗原）貯于辛烷中可長期保存（－30℃），并且?guī)缀鯚o污染。
固定的程序很簡單，將固定劑用吸管加到標本上去，或將標本置于玻片架上浸入固定劑溶液中，固定后立即用磷酸緩沖液沖洗，然后在空氣中晾干或風扇吹干。